Atunci când oamenii vor să fie buni, reușesc să facă minuni. Aproape 150.000 de români, din țară şi din străinătate, luptă de câteva luni pentru a salva viaţa unor copii cu care soarta nu a fost deloc blandă. Au doar câteva luni, dar suferă de amiotrofie musculară, o boală care poate fi invinsă cu un tratament care costă peste 2 milioane de dolari. Prin mobilizarea pe reţelele de socializare s-au strâns banii pentru un băieţel, Noel. Iar acum luptă continuă pentru Alessia. Oricine poate fi afectat emoţional de aceaste povești reale.
Alessia Tatariu are un an și trei luni și suferă de o boală rară, amiotrofie musculară spinală. Practic, mușchii i se atrofiază de la o zi la altă și este total dependență de aparate. La vârstă la care copiii sănătoși pot merge și se pot juca, Alessia este țintuită la pat.
La naștere, Alessia a fost un copil normal. Problemele au început să apară când avea trei luni.
Au urmat luni de tratramente și terapii. Unele au fost gratuite, altele au fost plătite de mamă. Tatăl a ales să părăsească familia. Acum, singură şansă pentru Alessia este un tratament genetic, apărut pe piață anul trecut.
Tratamentului salvator costă de 2 milioane 100 de mii de dolari, la care se adaugă cheltuielile de spitalizare. O suma imensă, pe care tânăra mama nu ar fi reușit să o strângă vreodată. O comunitate formată pe facebook se mobilizează pentru a-i ajută pe copiii care sunt loviți de cruntă maladie. Au strâns banii pentru Noel iar acum vor să o ajute şi pe Alessia.
Beatrice, mama Alessiei, speră că într-o zi fiica ei nu va mai fi dependentă de aparate. Şi o va putea strânge în braţe. Cu putere.
În total, în țară noastră, sunt diagnosticați cu amiotrofie musculară spinală zeci de copii.
sursa: TVR